L’FDA ( Food and Drug Administration ) ed i CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno aggiornato i dati dell’ottobre 2005 riguardo ai casi di sindrome di Guillain-Barre dopo somministrazione del vaccino coniugato meningococcico A, C, Y e W135, prodotto da Sanofi-Pasteur.

Un totale di 15 casi, confermati, di sindrome di Guillain-Barre sono stati riscontrati tra i soggetti di età compresa tra 11 e 19 anni, entro 6 settimane dalla somministrazione del vaccino Menactra.

Due ulteriori casi sono stati confermati in persone di 20 anni di età ed oltre.

I casi riportati hanno indicato un piccolo aumento del rischio di sindrome di Guillain-Barre dopo immunizzazione con Menactra, ma né l’FDA né i CDC sono in grado di definire con esattezza se Menactra aumenta il rischio di sindrome di Guillain-Barre nelle persone che vengono vaccinate con questo vaccino. ( Xagena_2006 )

Fonte. FDA, 2006


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